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【性状】本品为黄色的针状结晶；无臭，味极苦。 本品在热水中易溶，在水中略溶，

【鉴别】（1）取本品粉末50mg，加乙醇10ml，搅拌溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加水5ml，缓缓加热溶解后，加钠试液2滴，显橙红色，放冷，滤过。取滤液，加4滴，即发生浑浊，放置后，生成橙黄色沉淀。取上清液，加1滴，如仍发生浑浊，再加适量使沉淀完全，滤过，滤液显化物的鉴别反应（通则0301），

（2）取本品粉末1mg，加乙醇10ml，搅拌溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取巴马汀对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以试液（6：1.5：3：1.5：0.5）为展开剂，置蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点

水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

炽灼残渣 不得过0.5%（通则0841）。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以腈-0.4%溶液（32：68）作流动相；柱温为40℃；检测波长为345nm。理论板数按巴马汀峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取巴马汀对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含巴马汀40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品研匀，取100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加入甲醇20ml，超声处理（功率300W，频率50kHz）5分钟，放冷，用水稀释至刻度，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品以干燥品计，含巴马汀（C21H21NO4?HC1）不得少于90.0%。