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二甲硅油

[9006-65-9]
本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷为97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同，本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。
【性状】　本品为无色澄清的油状液体。
本品在乙酸乙酯中易溶解，在水或乙醇中不溶。
相对密度　本品的相对密度（通则0601）在25℃时应符合附表的规定。
折光率　本品的折光率（通则0622）在25℃时应符合附表的规定。
黏度　本品在25℃时的运动黏度（通则0633，毛细管内径为2mm；黏度为1000mm2/s及以上时采用第三法）应符合附表的规定。
【鉴别】　（1）取本品0.5g，
（2）取本品0.5g，置试管中，小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0.1%变色酸液ml的试管上，使白烟接触到溶液。振摇第二支试管10秒，水浴加热5分钟，溶液显紫色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集10图）一致，750～850cm-1范围内的吸收峰可忽略不计。
【检查】　酸碱度　取乙醇与三各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）至微显粉红色，加入本品1.0g，摇匀；如无色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.1
矿物油　取本品，与对照溶液（取宁，用0.005mol/L液溶解释制成每1ml中含0.1μg的溶液）在紫外光灯（365nm）下比较荧光强度，不得更深。
苯基化合物　取本品5.0g，置具塞试管中，精密加环己烷10ml，振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在250～270nm的波长范围内测定吸光度，不得过0.2。
干燥失重　取本品置于金属皿中，在150℃干燥2小时，减失重量不得超过附表规定的限度（通则0831）。
重金属　取本品1.0g，置比色管中，加甲烷溶并稀释至20ml，加临用新制的0.00%1.0ml、水0.5ml与氨试液－0.2%酸羟胺溶液（1∶9）的混合溶液0.5ml，作为供试品溶液。另取三0ml置比色管中，加临用新制的0.002%液0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液－0.2%羟胺溶液（1∶9）的混合溶液0.5ml，作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在523nm处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.0005%）。
砷盐　取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。
【含量测定】　按衰减全反射红外光谱法（通则0402），在4000～700cm-1波数扫描样品与二甲硅油对照品的红外光谱，计算在1259cm-1波数附近的吸收度（以峰高计），按照以下公式计算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量∶
聚二甲基硅氧烷的含量（%）=100（Au/As）（Ds/Du）
式中 Au为样品的吸收度；
As为对照品的吸收度；
Du为样品在25℃时的相对密度；
Ds为对照品在25℃时的相对密度。
【类别】　辅料，消泡剂和润滑剂等。
【贮藏】　密封保存。

三乙醇胺
Sanyichun’an

C6H15NO3 149.19
[102-71-6]
本品为2，2′，2＂-氮川三乙醇，由环氧乙烷氨解并经分离纯化制得。按无水物计算，含C6H15NO3应为99.0%～103.0%。
【性状】　本品为无色至微黄色的黏稠澄清液体。本品在水或乙醇中极易溶解，在二氯甲烷中溶解。
相对密度　本品的相对密度(通则0601)为1.120～1.130。
折光率　本品的折光率(通则0622)为1.482～1.485。
【类别】　药用辅料，乳化剂和pH调节剂等。
【贮藏】　遮光，密封保存。