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注射器密合性泄漏正压测试仪 技术优势

标准要求的测试方法

根据GB 15810-2019《一次性使用无菌注射器》标准,ZY-6S测试仪的测试方法通常包括以下几个步骤:

1. 试样准备:选取符合测试要求的一次性使用无菌注射器,确保其处于干燥、无损伤状态。

2. 安装试样:将注射器安装在测试仪的固定装置中,确保连接密封良好。

3. 设置参数:根据标准要求,设置测试压力、测试时间等参数。

4. 进行测试:启动测试仪,通过正压源在注射器内部建立预定的压力环境,实时监测压力变化。

5. 记录数据:系统自动记录并处理测试数据,包括压力变化曲线、泄漏量等关键指标。

6. 判断结果:根据测试结果判断注射器的密封性能是否合格。应用范围

   ZY-6S注射器密合性泄漏正压测试仪广泛应用于医疗器械生产企业、质检机构以及医疗机构等多个领域。该仪器主要用于评估一次性使用无菌注射器在不同压力条件下的密封性能,包括正压环境下的液体泄漏情况。通过模拟实际使用场景中的压力变化,评估注射器在受到压力时是否会产生泄漏,从而判断其密封性能是否符合标准要求。

   检测项目

   ZY-6S测试仪主要检测一次性使用无菌注射器在正压环境下的液体泄漏情况。通过向密封后的注射器施加一定的压力和力,试图引起活塞和密封圈的泄漏,从而评估注射器的密合性。这些检测项目能够反映注射器在受到压力作用时的密封性能,确保其在使用过程中的安全性和可靠性。测试原理

   ZY-6S测试仪的测试原理基于这样一个假设:在注射器受到正向压力时,如果活塞或密封圈处存在泄漏,则液体将通过泄漏点流出。因此,试验通过向密封后的注射器施加一定的压力和力,试图引起活塞和密封圈的泄漏。具体来说,试验过程中,用注射器抽吸水,密封注射器锥孔后,芯杆位于相对于外套最不利方向上。此时,施加一定的侧向力和轴向力,试图引起活塞和密封圈的泄漏。如果注射器没有泄漏,则说明其器身密合性良好。

   产品参数

   型号	ZY-6S
   测量范围	正压:0-400KPa(可定制)
   测量精度	1级
   压力分辨率	0.01KPa
   侧向力	0.25-3N
   力值分辨率	0.01N
   测试时间	0.1-99999.9s(可设置)
   测试接口	多种规格可选(如鲁尔接头)
   机器尺寸	310mm×400mm×560mm(长宽高)
   重量	约26Kg
   环境要求	气源压力:0.5-0.7MPa
   	工作温度:15℃-50℃
   	相对湿度:不超过80%,无凝露
   工作电源	220V, 50Hz

   
   

   售后服务

   济南三泉智能科技有限公司为ZY-6S注射器密合性泄漏正压测试仪提供全面的售后服务。公司拥有一支专业的技术团队,负责设备安装调试、操作培训以及设备故障处理等。此外,公司还提供定期的设备维护和校准服务,确保设备的长期稳定运行和测试结果的准确性。对于用户的特殊需求,公司还提供非标规格产品的设计和定制服务,以满足用户的多样化需求。

   更多的信息欢迎详询济南三泉智能科技有限公司！

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