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深圳艾瑞斯生产的蜂蜜中喹诺酮快速检测卡检测过程中应用了竞争法免疫层析原理，在层析过程待测液中的待测物与金标抗体结合，抑制了金 标抗体与硝酸纤维素膜上的竞争抗原（T 线）的结合，从 而影响 T 线显色。

蜂蜜中喹诺酮快速检测卡样本前处理

1 样本处理前须知：

实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。

2 配液：无

3 样本前处理步骤：

1 水样

1）取60ul待检水样品与60ul复溶液混匀，备用。

鱼虾组织

（建议虾要去掉头和壳后彻底清洗干净，鱼要去鳞后取鱼背部油脂较少的部位进行实验，样本应当避光冷藏保存）

1）取切碎的一定量的去脂肪组织样本，用均质机均质（剪刀剪碎）；

2）称取 4g±0.1g均质物于配套15ml离心管中；

3）向上述离心管中加入2ml 试剂1溶液，剧烈振荡2min，依次加入提取剂1溶液150ul，乙腈溶液4ml，拧紧盖帽剧烈振荡2min，室温下4000 r/min 离心5min；

4）此时离心管底部为组织样本均质物，移取上层清液2ml于5ml离心管中，加入100ul氧化剂，平行轻摇混匀30秒，65℃下，利用氮吹仪或吹风机吹干。

5）向吹干的离心管中加入0.3mlMG复溶液，反复吹打1min，充分复溶离心管底部及内壁固体残留物，吸取120ul（约4-5滴）溶液，此溶液为待检液。

实验步骤

1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出试剂板，放于平整、洁净的台面上。

2 取已准备好的待测样本溶液120ul（5-6滴）加入到金标微孔中，等待反应2分钟后，用滴管吹打至完全溶解孔内紫红色物质，再等待2分钟，吸取孔内90ul（4-5滴）溶液滴加到加样孔中，加样后开始计时；

3 按室温下放置5-8分钟判断结果，30分钟后结果判读无效。

结果判断

阴性（-）：在检测窗内，对照线（C）出现紫红色线，检测线（T）显色与对照线一致或更深，表明样本中喹诺酮残留浓度低于1ppb或无喹诺酮残留。

阳性（+）：在检测窗内，对照线（C）出现紫红色线，检测线（T）不显色或比对照线浅（备注：5分钟后，T线明显显绿色的可判定为阳性），表明样本中喹诺酮残留浓度高于1ppb。

无效：在检测窗内，对照线（C）不出现紫红色线。