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药用级制霉菌素国药准字制剂用原料药医用级制霉菌素符合药典标准科研实验1kg

制霉菌素药用级--维生素类原料药

陕西原料药制霉菌素-制霉菌素原料药-药用级制霉菌素最优质的原料

药用级制霉菌素-最优质的原料制霉菌素（制霉素/米可定）

药用级制霉菌素别名：制霉素/米可定药典规格,参数

药用级制霉菌素（制霉素/米可定）

【中文名称】制霉菌素

【英文名称】nystatin dihydrate

【中文别名】制霉素;米可定

【CAS号】1400-61-9

【EINECS号】215-749-0

【分子式】C18H28O2

【分子量】276.4137  

【包装规格】500g/袋,25公斤/桶

【物化性质】黄色或黄棕色粉末，有特殊气味及引湿性。微溶于水,甲醇,乙醇。对空气,光,热,水,酸或碱均不稳定。抗真菌抗生素。

【用途】：菌谱及抗菌机理与两性霉素B相似，主要用于皮肤粘膜,口腔,阴道的白色念珠菌感染。

药用级制霉菌素国药准字制剂用原料药医用级制霉菌素符合药典标准科研实验1kg

根据《中国药典2020年版》，药用级枸橼酸钾的质量标准如下：
- 性状：为白色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭；微有引湿性。在水或甘油中易溶，在乙醇中几乎不溶。
- 鉴别：显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应。
- 检查：
- 酸碱度：取本品2.0g，加水25ml溶解后，加麝香草酚蓝指示液1滴，如显蓝色，加滴定液（0.1mol/L）0.20ml，应变为黄色；加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml，应变为蓝色。
- 氯化物：取本品0.20g，依法检查，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。
- 盐：取本品0.20g，依法检查，与标准钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.15%）。
- 易炭化物：取本品0.50g，加（含H₂SO₄ 94.5%~95.5%）5ml，置水浴中加热1小时，立即冷却，依法检查，与对照液（取比色用氯化钴液0.5ml与比色用液4.5ml混合）比较，不得更深。
- 草酸盐：取本品1.0g，加水1ml与稀3ml使溶解，加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。
- 水分：取本品约0.1g，精密称定，加无水甲醇70ml，搅拌5分钟，照水分测定法测定，含水分应为4.0%~7.0%。
- 重金属：取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀5ml与水适量使成25ml，依法检查，含重金属不得过百万分之十。
- 砷盐：取本品1.0g，加水23ml溶解后，加5ml，依法检查，应符合规定（0.0002%）。
- 含量测定：取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐2ml，加热使溶解，放冷后，加结晶紫指示液1滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于10.21mg的C₆H₅K₃O₇。按无水物计算，含C₆H₅K₃O₇不得少于99.0%。