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药用级氢氧化钠CP版药典质量标准医药级氢氧化钠500g一瓶

氢氧化钠（NaOH），通常称为苛性钠或烧碱，是一种强碱，广泛应用于制药行业。它不仅在药物的合成过程中充当催化剂，还用于调节药物的酸碱度，并在某些药物配方中起到重要的辅助作用。药用级氢氧化钠必须符合《中国药典2020年版》（CP版）的严格质量标准，以保证其在药品中的使用安全和有效性。

1.外观与性状

药用级氢氧化钠应为白色颗粒或结晶，无气味。它在空气中吸湿，因此通常需要存放在密封容器中，以保持其干燥。

2.鉴别

根据药典规定，氢氧化钠的鉴别方法主要有以下几种：

-溶解度测试：药用氢氧化钠在水中溶解时，应迅速溶解并释放氢氧根离子，形成强碱性溶液。

-化学反应：通过氢氧化钠与酸反应生成盐和水的化学反应（酸碱中和反应）进行鉴别。

3.含量测定

药典要求药用氢氧化钠的含量应控制在95.0%至102.0%之间（按干燥品计算）。此项标准确保其纯度，适用于制药过程中的各种用途，包括制剂中的酸碱调节、溶解及中和。

4.水分含量

药用级氢氧化钠的水分含量必须低于1.0%，因为其在潮湿环境下容易吸湿而影响其稳定性和有效性。因此，水分的严格控制对保证产品质量至关重要。

5.重金属

根据《中国药典2020年版》规定，药用氢氧化钠中的重金属（如铅、镉等）的含量不得超过10ppm。该标准确保产品不含有对人体有害的重金属元素。

6.砷盐

氢氧化钠中的砷盐含量必须不超过2ppm，这一标准同样旨在保障产品的安全性，避免可能的中毒风险。

7.微生物限度

药用氢氧化钠需要满足药典中的微生物限度要求，包括细菌总数和霉菌酵母菌等的检测。尤其是在用于无菌药物配方时，必须保证其微生物含量在允许范围内。

药用级氢氧化钠CP版药典质量标准医药级氢氧化钠500g一瓶

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