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  主要用途

  胺基保护试剂(核心应用):

  在有机合成中,用于保护伯胺(-NH₂)和仲胺(-NH-)的氨基:

  反应条件温和(通常在室温下,以有机溶剂为介质,加入弱碱如三乙胺促进反应),生成的Boc保护基(-NHBoc)在中性或碱性条件下稳定,可耐受多种反应(如烷基化、酰化、氧化还原等)。

  脱保护简单:在酸性条件(如三氟乙酸、盐酸/二氧六环)下,Boc保护基可定量去除,释放出游离胺,且副产物为二氧化碳和叔丁醇,易挥发除去,不影响目标产物纯度。

  广泛用于多肽合成、药物中间体制备(如抗生素、氨基酸衍生物、生物碱等),是“固相合成法”中保护氨基的首选试剂之一。

  其他有机合成应用:

  用于醇羟基、酚羟基的暂时保护(生成碳酸酯),但应用较少,因羟基保护更常用乙酰基或硅醚类试剂。

  作为羰基化试剂,参与杂环化合物(如恶唑烷、吡咯烷)的合成,引入Boc基团调控分子结构。

  医药与化工生产:

  在药物合成中,用于制备抗艾滋病药物、抗生素、抗肿瘤药物等,通过保护敏感氨基提高反应选择性。

  用于合成农药中间体、染料分子,优化反应路径以减少副产物。

CAS NO:24424-99-5

EC NO:246-240-1

分子式:C10H18O5

分子量:218.24992

别 名:;Boc酸酐;BOC-酸酐;

结构式:二碳酸二叔丁酯 24424-99-5


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规格参数

  • 行业分类:

    化工

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